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布洛芬注射液

  • 产品规格:4ml:400mg;8ml:800mg
  • 产品包装:中硼硅玻璃安瓿。 4ml:0.4g:(1)1支/盒;(2)6支/盒。 8ml:0.8g:(1)1支/盒;(2)5支/盒。
  • 批准文号:4ml:0.4g:国药准字H20203317 ;8ml:0.8g:国药准字H20203318
  • 功能主治:用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛

【药品名称】

通用名称:布洛芬注射液

英文名称:Ibuprofen Injection

汉语拼音:Buluofen Zhusheye

【成分】

本品主要成分为布洛芬,辅料为精氨酸、注射用水。

化学名称:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。

化学结构式:

分子式:C13H18O2

分子量:206.28

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。

【规格】(1)4ml:0.4g;(2)8ml:0.8g

【用法用量】

根据患者个体化治疗目标,在最短用药周期使用最低有效剂量。

根据患者对本品起始治疗的反应,剂量和用药频率应以患者个体化的需求进行调整,成人最大日剂量不超过3.2g,为减少肾脏不良反应风险,患者在用药前需补充足够水分。

成人镇痛:0.4~0.8g静脉滴注,根据需要可每6小时重复给药。输注时间应当不少于30分钟。最大日剂量3.2g。

【不良反应】最常见的不良反应有恶心、肠胃胀气、呕吐、头痛、出血、头昏。

【禁忌】

(1)已知对本品活性成分及任何辅料有超敏反应的患者(如过敏反应和严重皮肤反应);

(2)服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏炎反应的患者;

(3)冠状动脉旁路搭桥术(CABG)围手术期治疗的患者;

(4)有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者;

(5)有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者;

(6)重度心力衰竭患者。

【注意事项】

(1)有心血管血栓风险患者慎用;

(2)有胃肠道出血、溃疡和穿孔风险患者慎用;

(3)肝肾功能不良患者慎用;

(4)高血压患者治疗期间需监测血压,同时非甾体抗炎药可能会影响ACEI、噻嗪类利尿剂或髓袢利尿剂的疗效;

(5)严重心力衰竭患者慎用;

(6)妊娠大于等于30周的孕妇避免使用非甾体抗炎药,包括布洛芬注射液;

(7)其他注意事项详见产品说明书。

【有效期】18个月


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