随着国家政策的密集发布和实施，对医药行业的合规越来越关注，为了标本兼治、规范市场、帮助国内医药行业进行健康可持续发展，2021年3月25日，由中国化学制药工业协会（CPIA）正式公布了最新制定的《医药行业合规管理规范》（以下简称《规范》）。 9月25日，公司合规部部长刘玉花对公司全员进行合规培训。

培训围绕《规范》内容进行，《规范》是以“大合规”的概念对医药企业在生产、经营、管理等全过程多领域的全面规范。其中反商业贿赂、反垄断、产品推广等3个关注程度最高。 整部《规范》包括总则和十个附录，对医药行业企业进行的全面规范，帮助医药企业发现行业及法律监管方面的漏洞，理顺监管和报告体系，制定并落实有效的预防措施。

通过培训，将为公司搭建起《规范》架构，阐明何为合规，指明如何合规，为企业合规扫除盲区，确立方向，一个半小时的培训为合规打下基础，接下来的工作便能严格践行，让企业顺应大势，良性发展。

《规范》的诞生与不断完善，将填补国内医药行业合规标准空白，为企业合规系统搭建、合规管理能力提升提供了参照；帮助企业完成应对新型监管机制的转型，合规是医药企业生存发展的必经之路。培训的最后，刘部长立足《规范》，寄语企业——医药行业合规，要完成从要我合规到我要合规的转变，最终达到知行合一，止于合规！